Wer wir sind

Verein Lichen Sclerosus – europaweite Aufklärung & Unterstützung für Betroffene

Der ehrenamtlich tätige Verein Lichen Sclerosus ist in der Schweiz beheimatet, jedoch im ganzen deutschsprachigen Raum aktiv und engagiert. Länderübergreifend tragen ein YouTube Kanal mit Experteninterviews und ein Podcast zur Enttabuisierung und besseren Bekanntmachung der weit verbreiteten, aber in Europa noch zu wenig bekannten Krankheiten Lichen sclerosus (LS), Lichen planus (LP) und Vulvodynie bei. Erklärtes Ziel des Vereins ist die künftig bessere Früherkennung von diesen chronischen Hautkrankheiten im Intimbereich, denn eine adäquate und frühzeitige Therapie erspart den Betroffenen viel Leid und kann Krebs verhindern.

Kostenlose LS-Selbstuntersuchungsflyer in 12 Sprachen, eine Kurzbroschüre und diverse Webseiten bündeln aktuelles Expertenwissen zur Krankheit, deren Therapie und den Differentialdiagnosen.

Seit der Vereinsgründung im Jahr 2013 ließen sich mehr als 13‘000 LS-Betroffene beraten, wovon rund 1000 Frauen und Männer aus Österreich und rund 50 Eltern betroffener Mädchen aus Österreich. Im Jahr 2024 hat sich eine Österreichisches Netzwerk des Vereins Lichen Sclerosus gebildet dank einer kleinen Gruppe sehr engagierter Frauen, entstanden ist in der Folge auch diese Webseite. Interessierte und Hilfesuchende aus Österreich erfahren hier und via die Austauschgruppen in sämtlichen Bundesländern Beratung und Hilfe bei der Arztsuche und/oder beim Umgang mit der Krankheit im Alltag.  

Aktiv ist das österreichische Netzwerk des Vereins auch mit Aufklärung an zahlreichen österreichischen Ärztekongressen (genaue Auflistung auf www.lichensclerosus.ch) und in den Medien, ebenso wurden bereits Tagungen sowie Workshops für Betroffene und interessierte Fachgruppen durchgeführt (z.B. in Wels 2023).

Für seine Pionierarbeit wurde der Verein im Jahr 2019 vom Schweizerischen Roten Kreuz und im Jahr 2021 vom Frauennetzwerk Soroptimist International Schweiz ausgezeichnet. Verschiedene österreichische Soroptimist Clubs haben den Verein, sein Wirken auf Österreichischem Boden sowie den Wiener Film „Cranberry Juice“ inzwischen mitunterstützt; der SI Club Eferding hat ganz konkret diese Webseite ermöglicht, vielen Dank an alle an dieser Stelle!

Gönner*innen: https://www.lichensclerosus.ch/de/goenner_und_sponsoren

Cranberry Juice: https://www.lichensclerosus.ch/de/cranberry_juice_film

Via den D-A-CH-Verein www.lichensclerosus.ch besteht für Österreicherinnen und Österreicher die Möglichkeit zu einer Mitgliedschaft im Verein, der Beitritt kann auch anonym erfolgen. =>Link zu Informationen zur Mitgliedschaft https://www.lichensclerosus.ch/de/mitglied_werden_im_verein_anmeldeformular

Kontoangaben für Mitgliederbeiträge und Spenden (bitte spontane Einzahlungen gegen Voranmeldung auf office@lichensclerosus.at, damit wir die Zahlung zuordnen können):

Euro-Konto bei der Volksbank Österreich: lautend auf

Verein Lichen Sclerosus, Schweiz, 4310 Rheinfelden

IBAN: AT29 4480 0106 5520 0000 / SWIFT/BIC: VBOEATWWOOE

Wir danken für Ihre Unterstützung und Ihr Vertrauen, und freuen uns, wenn wir Ihnen mit dieser Webseite und unseren Angeboten weiterhelfen können. Wir wissen aus eigener Betroffenheit um das große Tabu und Scham, welche Beschwerden im Intimbereich und chronische Vulvakrankheiten umranken.

Reden hilft!

Melden Sie sich gerne bei uns: Verein Lichen Sclerosus – Netzwerk Österreich